TY  - CONF

T1  - De novo variants in the non-coding spliceosomal snRNA gene <i>RNU4</i>-<i>2</i> are a frequent cause of syndromic neurodevelopmental disorders

JO  - EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

PY  - 2024/12/01

AU  - Chen Y

AU  - Dawes R

AU  - Kim HC

AU  - Stenton S

AU  - Walker S

AU  - Ljungdahl A

AU  - Lord J

AU  - Ganesh VS

AU  - Ma J

AU  - Martin-Geary A

AU  - Lemire G et al

ED  - 

VL  - 32

SP  - 854

EP  - 854

Y2  - 2026/01/25

ER  -